合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 超低界面張力復(fù)配表面活性劑用于渤海X油田水驅(qū)后的“挖潛提采”(一)
> 激光釬涂金剛石的涂層形成與表面張力有何關(guān)系(二)
> LB膜技術(shù)及LB膜成膜過(guò)程、應(yīng)用領(lǐng)域
> 表面張力儀的三大功能
> “天宮課堂”第三課的具體課程有哪些?
> 表面張力儀分析氣潤(rùn)濕反轉(zhuǎn)劑對(duì)緩解煤層水鎖效應(yīng)、解吸速率影響(二)
> 乳化瀝青穩(wěn)定性影響因素
> 生活中存在的一些表面張力現(xiàn)象
> 真空烘烤設(shè)備服務(wù)于航天器研制過(guò)程中的污染控制
> 基于微通道內(nèi)表面張力控制和驅(qū)動(dòng)的分析新方法研究
推薦新聞Info
-
> 鈉鉀離子濃度對(duì)礦井水和純水表面張力、噴霧霧化特性的影響(三)
> 鈉鉀離子濃度對(duì)礦井水和純水表面張力、噴霧霧化特性的影響(二)
> 鈉鉀離子濃度對(duì)礦井水和純水表面張力、噴霧霧化特性的影響(一)
> Layzer模型與Zufiria模型研究界面張力對(duì)Rayleigh-Taylor氣泡不穩(wěn)定性的影響
> 深過(guò)冷N(xiāo)i-15%Sn合金熔體表面張力的實(shí)驗(yàn)研究與應(yīng)用前景
> ?表面張力在微孔曝氣法制備微氣泡中的核心作用——基于實(shí)驗(yàn)研究的深度解析
> 十二胺功能化石墨烯量子點(diǎn)的制備、表面張力及對(duì)L-薄荷醇的緩釋作用(三)
> 十二胺功能化石墨烯量子點(diǎn)的制備、表面張力及對(duì)L-薄荷醇的緩釋作用(二)
> 十二胺功能化石墨烯量子點(diǎn)的制備、表面張力及對(duì)L-薄荷醇的緩釋作用(一)
> 超微量天平比普通電子天平“好”在哪?
3種典型清水劑對(duì)不同原油組分界面穩(wěn)定性、油滴聚并行為的影響(二)
來(lái)源:石油學(xué)報(bào)(石油加工) 瀏覽 614 次 發(fā)布時(shí)間:2025-06-18
2.2不同類(lèi)型清水劑對(duì)原油組分油滴聚并行為的影響
2.2.1陽(yáng)離子清水劑對(duì)原油組分油滴聚并行為的影響
油滴聚并的過(guò)程涉及到2個(gè)微觀過(guò)程:(1)2個(gè)油滴接近后,界面間排液;(2)活性物質(zhì)在界面發(fā)生移動(dòng),界面破裂,油滴聚并,期間由于“界面張力梯度效應(yīng)”會(huì)阻礙界面破裂。圖4為陽(yáng)離子清水劑對(duì)不同原油組分油滴聚并速率的影響。由圖4(a)可以看出,在陽(yáng)離子清水劑的作用下,膠質(zhì)、芳香分和飽和分的界面穩(wěn)定性隨溫度升高而增強(qiáng)(其中飽和分的增強(qiáng)最為明顯),但瀝青質(zhì)的穩(wěn)定性卻逐漸下降,表明陽(yáng)離子清水劑在清水過(guò)程中可能主要是與瀝青質(zhì)作用后促進(jìn)油滴聚并。界面張力的測(cè)定結(jié)果表明,陽(yáng)離子清水劑并不能降低膠質(zhì)、芳香分和飽和分與水之間的界面張力(見(jiàn)圖5),因此不會(huì)削弱界面張力梯度效應(yīng)促進(jìn)聚并;但陽(yáng)離子清水劑相對(duì)分子質(zhì)量大,會(huì)增加水相黏度,油滴排液速率下降,從而導(dǎo)致界面穩(wěn)定性增強(qiáng),油滴聚并速率減慢。陽(yáng)離子清水劑卻能降低瀝青質(zhì)與水之間的界面張力,削弱界面張力梯度效應(yīng)促進(jìn)油滴聚并。陽(yáng)離子清水劑中帶有大量酰胺,可能會(huì)與瀝青質(zhì)中的極性基團(tuán)形成氫鍵,增加瀝青質(zhì)的親水性,從而降低界面張力;另外,如果1個(gè)陽(yáng)離子清水劑分子同時(shí)作用于2個(gè)油滴時(shí),還有可能促進(jìn)排液,從而促進(jìn)聚并。由圖4(b)可以看出,隨著陽(yáng)離子清水劑質(zhì)量濃度的增大,其對(duì)膠質(zhì)界面聚并的阻礙增大,對(duì)瀝青質(zhì)界面聚并的促進(jìn)也增大。
圖4陽(yáng)離子清水劑對(duì)不同原油組分油滴聚并速率的影響
圖5陽(yáng)離子清水劑質(zhì)量濃度(ρ(PAM-DAC))對(duì)不同原油組分-水界面張力(IFT)的影響
2.2.2兩性離子清水劑對(duì)原油組分油滴聚并行為的影響
圖6為兩性離子清水劑對(duì)不同原油組分聚并速率的影響。由圖6(a)可知,不同溫度下,兩性離子清水劑會(huì)導(dǎo)致膠質(zhì)和瀝青質(zhì)界面穩(wěn)定性下降,飽和分和芳香分界面穩(wěn)定性增強(qiáng)。表明兩性離子清水劑在清水過(guò)程中可能主要是與瀝青質(zhì)和膠質(zhì)作用后促進(jìn)油滴聚并。兩性離子清水劑結(jié)構(gòu)中同時(shí)存在陽(yáng)離子基團(tuán)和陰離子基團(tuán),部分陽(yáng)離子基團(tuán)和陰離子基團(tuán)會(huì)因?yàn)橄嗷ラg電荷中和作用而親水性較弱,這時(shí)其分子鏈中含N五元環(huán)和硫酸根基團(tuán)可能會(huì)與膠質(zhì)和瀝青質(zhì)中的含N和含S基團(tuán)之間有較強(qiáng)的范德華作用力,從而發(fā)生相互作用。兩性離子清水劑存在時(shí)對(duì)油滴聚并有2種影響:(1)界面張力結(jié)果(見(jiàn)圖7)表明,兩性離子清水劑能降低所有原油組分與水之間的界面張力,即有能力削弱不同界面的界面張力梯度效應(yīng),促進(jìn)聚并;(2)兩性離子清水劑也是一種大相對(duì)分子質(zhì)量聚合物,會(huì)增加水相黏度,降低油滴間排液速率阻礙聚并。兩性離子清水劑對(duì)不同原油組分聚并速率的影響應(yīng)該是這2種作用共同競(jìng)爭(zhēng)的結(jié)果。
圖6兩性離子清水劑對(duì)不同原油組分油滴聚并速率的影響
由圖6(b)可以看出,對(duì)于膠質(zhì)油滴,隨著兩性離子清水劑質(zhì)量濃度的增大,其聚并速率先增大后減小,這可能是由于兩性離子清水劑質(zhì)量濃度過(guò)高時(shí)水相黏度大,會(huì)抵消其降低界面張力的作用,因而聚并速率下降。
2.2.3非離子清水劑對(duì)原油組分油滴聚并行為的影響
圖8為非離子清水劑對(duì)不同原油組分聚并速率的影響。由圖8(a)可知,不同溫度下,非離子清水劑可同時(shí)降低原油4種組分的界面穩(wěn)定性,表明非離子清水劑在清水過(guò)程中與原油4種組分均可作用促進(jìn)油滴聚并,溫度升高促進(jìn)作用增強(qiáng)。非離子清水劑具有兩親結(jié)構(gòu),其中環(huán)氧丙烷鏈段親油,環(huán)氧乙烷鏈段親水,與原油4種組分間均會(huì)有范德華作用力,相互作用后會(huì)增強(qiáng)界面分子的親水性,從而降低界面張力(見(jiàn)圖9)。另外,非離子清水劑相對(duì)分子質(zhì)量小,不會(huì)增大水相黏度,因此可促進(jìn)原油4種組分油滴間的聚并。由圖8(b)可知,溫度為60℃時(shí)非離子清水劑質(zhì)量濃度增大,對(duì)瀝青質(zhì)和膠質(zhì)油滴聚并的促進(jìn)作用同樣增強(qiáng)。
圖7兩性離子清水劑質(zhì)量濃度(ρ(PDM-XS))對(duì)不同原油組分-水界面張力(IFT)的影響
圖8非離子清水劑對(duì)不同原油組分油滴聚并速率的影響
圖9非離子清水劑質(zhì)量濃度(ρ(DMEA1231))對(duì)不同原油組分-水界面張力(IFT)的影響
3結(jié)論
(1)含聚污水中,界面上不同組分對(duì)油滴穩(wěn)定性的影響由大到小順序?yàn)椋耗z質(zhì)、瀝青質(zhì)、芳香分、飽和分。
(2)陽(yáng)離子清水劑在油、水分離過(guò)程中主要與瀝青質(zhì)作用促進(jìn)水中油滴聚并,提高溫度和增大清水劑添加量有助于油滴聚并;兩性離子清水劑主要與瀝青質(zhì)和膠質(zhì)作用促進(jìn)水中油滴聚并,提高溫度有助于油滴聚并;非離子清水劑在油、水分離過(guò)程中與原油中4種組分均可作用,促進(jìn)水中油滴聚并,提高溫度和增大清水劑添加量有助于油滴聚并。





