新聞中心Info
合作客戶/
 拜耳公司  | 
 同濟大學  | 
 聯(lián)合大學  | 
 美國保潔  | 
 美國強生  | 
 瑞士羅氏  | 
相關新聞Info
- 
                            
> 不同溫度下可溶解聚乙二醇低共熔溶劑的密度、電導率、表面張力等性質(二)
> 可視化實驗方法研究電場作用下液滴撞擊表面的動態(tài)行為(四)
> 正己醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、正己醇聚氧丙烯醚硫酸鈉水溶液平衡表面張力、動態(tài)表面張力測定(一)
> 硅基納米原位乳化減阻劑與原油的界面張力達到10-1mN/m數(shù)量級,提高原油采收率
> 地下水質量標準(GB/T 14848-2017)
> 帶油涂裝涂料的優(yōu)缺點、表面性能及研究
> ?高分子表面活性劑HS-PA粒徑、表面張力、應用性能等測定——結果與討論、結論
> 應用熒光顯微鏡研究了蛋白質在氣-水界面的組裝——結論、致謝!
> 表面張力儀的測試范圍以及測值精度的意義
> 七葉皂素分子在氣-液、液-液(油-水)、固-液界面上的界面行為研究(一)
 
推薦新聞Info
- 
                            
> 鈉鉀離子濃度對礦井水和純水表面張力、噴霧霧化特性的影響(三)
> 鈉鉀離子濃度對礦井水和純水表面張力、噴霧霧化特性的影響(二)
> 鈉鉀離子濃度對礦井水和純水表面張力、噴霧霧化特性的影響(一)
> Layzer模型與Zufiria模型研究界面張力對Rayleigh-Taylor氣泡不穩(wěn)定性的影響
> 深過冷Ni-15%Sn合金熔體表面張力的實驗研究與應用前景
> ?表面張力在微孔曝氣法制備微氣泡中的核心作用——基于實驗研究的深度解析
> 十二胺功能化石墨烯量子點的制備、表面張力及對L-薄荷醇的緩釋作用(三)
> 十二胺功能化石墨烯量子點的制備、表面張力及對L-薄荷醇的緩釋作用(二)
> 十二胺功能化石墨烯量子點的制備、表面張力及對L-薄荷醇的緩釋作用(一)
> 超微量天平比普通電子天平“好”在哪?
 
液體表面張力方向究竟是沿著頁面切線方向,還是垂直于頁面指向液體內部?
來源:穆如清風 瀏覽 1985 次 發(fā)布時間:2021-07-17
液體表面張力方向究竟是沿著頁面切線方向,還是垂直于頁面指向液體內部?
	
這是一個相當有迷惑性的問題,我也誤解了這么多年。原因在于,很多資料和文獻對于表面張力的解釋有誤。(發(fā)現(xiàn)這個問題,源于Langmiur film;如果表面張力方向垂直液面,則表面壓的方向無法解釋。感興趣的可以自行百度)
	
其實仔細想想也可以發(fā)現(xiàn)矛盾:根據(jù)表面張力產生的作用——使液體表面產生一種類似于“膜”的效果,這需要分子間的聯(lián)結更加緊密而不容易被拆散(想像一下游樂場的海洋球:你跳進去就會陷進一堆球里;但如果把這堆球一個挨一個用線串成一張大席子,它就能承載你的重量)——而這很明顯是在液體切線方向上的作用;如果表面張力是指向液體內部的,就無法解釋這種效果。也就是說,如果表面張力指向液體內部,那水黽豈不是應該一腳踩進水里嗎?它是怎么站在水上的?
	
本篇解析匯總了兩個相關問題自己寫的答案。
	
我是根據(jù)文獻資料,用自己的語言來解釋,如果有理解不準確或者表達不夠清楚的地方,歡迎隨時指正!
	
表面張力的方向可以從能量(做功)和受力兩個角度各自得到解釋。
	
一、能量角度
	
首先說一個概念,表面能(或者界面能)。由于界面處分子所受的相互作用不像在體相中那樣能相互抵消,因此其相對于體相中的分子來說,具有額外的能量,即表面能。因此,想要改變使表面擴展或者壓縮,就需要對其做功以克服這個表面能。使表面改變單位面積dA,需要做功dW,兩者關系為:dW=α·dA,α為表面能密度(surface energy density,J/㎡),也就是使液體增加單位表面時環(huán)境所需作的可逆功(比表面功)。
	
表面張力是這樣定義的:
	
 
一根金屬線圍成“容器”,里面是一層肥皂膜,再一根金屬絲作為“活塞”。表面張力是改變表面(擴展或者壓縮)時,對單位長度的金屬絲施加的力,從這里需要注意,表面張力的單位是F/m。
	
現(xiàn)在,將這個“活塞”向外拉出單位長度ds時改變表面積dA=L·ds,則所用的力F=dW/ds=α·L,那么單位長度的金屬絲受力就有F/L=α。也就是說,表面張力就等于表面能量密度。從單位來看,定義的表面張力的單位是F/m,表面能量密度α的單位是J/㎡,兩者也相等。
	
值得說明的是,表面張力和比表面功(或表面能量密度)數(shù)值、量綱等同,但它們有不同的物理意義,是從不同角度說明同一問題。
	
我在最初看到這個圖的時候犯了想當然的錯誤:把它自行腦補成三維的了,那個“活塞”L就想當然的變成有面積的了,就像這樣:
	
 
(圖片來源:玻璃管演示氣體膨脹做功消耗自身內能物理小實驗◆肉丁兒童網(wǎng))
	
所以我很奇怪——這個力的方向確實是垂直于表面??!然而我忘了,那個“活塞”是一根金屬絲,也就是說,表面張力這個圖其實就是按二維的。用曲面表達更直觀一些:
	
 
這是一個彎曲的液面表面,左側(left)是其原來的面積,右側(right)是擴展的部分,dl即單位長度,n指示曲面的法向量方向。這樣就可以很清晰地看出來了,使表面擴展的力是沿著表面的切線方向的。
	
二、受力分析
	
很多資料當中都有類似一個受力分析圖示:
	
 
以表示液體內部分子對它的吸引力,遠遠大于液面上蒸氣分子對于它的吸引力,即合力指向液體內部。于是,看起來表面張力好像是垂直于液體表面的。
	
這里是許多文章包括英語及德語維基百科在內,對于表面張力縮小液體表面的解釋。但是,答主查閱了很多這樣解釋的文獻或者資料,但是沒有任何一份明確的說出一句——這個合力就是表面張力的方向。而搜索關鍵詞,表面張力方向的時候,回答都是——表面張力平行于液體表面。所以,這個圖展示的受力分析存在巨大的問題。也導致了對表面張力方向的誤解。
	
出現(xiàn)問題的原因在于:圖中所畫的力,只有引力,而沒有斥力。但是,分子間作用力,引力和斥力作用實際上是必須同時考慮的。也就是說,這個圖的問題是——力沒分析全。
	
分子間作用力與距離的關系,用Lennard-Jones勢表示:
	
 
(圖片來源:https://zh.wikipedia.org/zh-hans/%E5%85%B0%E7%BA%B3-%E7%90%BC%E6%96%AF%E5%8A%BF)
	
(接下來的受力分析,基于這篇文獻:Marchand,Antonin,et al."Why is surface tension a force parallel to the interface?."American Journal of Physics79.10(2011):999-1008.
	
鏈接在文末。)
	
首先說明,引力和斥力性質不同。
	
斥力的作用范圍短,可以近似看作各向同性(isotropic),并且對表面層附近的分子結構的可能變化也較不敏感,數(shù)值大小直接與密度相關。
	
引力是長范圍作用力,其與周圍局部環(huán)境中的分子結構或分布緊密相關,在表面過度區(qū)域表現(xiàn)出強各向異性(anisotropic),只有在體相呈現(xiàn)各向同性。
	
所以,在液體中的分子實際受力應該是這樣的:
	
 
其中,虛線代表斥力,實線為引力。
	
即,對于體相中的分子,其所受斥力在各方向均等大反向;而對于位于表面的分子,粒子之間的排斥力從(氣相中的)忽略不計,在經(jīng)過幾個分子層后,迅速增加到體相的強度。在這一增加過程中,由于排斥力的各向同性本質,其在任一位置的強度在各個方向是一樣的。
	
進而,受力分析從垂直和水平兩個方向考慮。
	
位于液體表面的分子,其所受到的排斥力較小,缺少來自上方的排斥力,而這個斥力隨著深度加深而增大。根據(jù)受力平衡:垂直方向——吸引力隨著不斷深入液相體相而增大,直至達到飽和值。同一深度水平方向——沒有必要通過吸引力來抵消排斥力,因為來自各水平方向的排斥力自己可以相互抵消(且強度隨著深入液相深度的變化與垂直方向的情形相同);但是在水平方向的吸引力,由于水平方向周圍粒子的分布密度比垂直方向要高,就可以大于排斥力,因為吸引力是容許各向異性的(即各個方向的力的強度可以不一樣)。于是可以看出,合力的作用方向,即表面張力的方向,平行于表面。也就是說——是這個引力作用,使表面趨于縮小。
	
Reference:
	
[1]Lautrup,Benny.Physics of continuous matter:exotic and everyday phenomena in the macroscopic world.CRC press,2011,P 70-71.
[2]Marchand,Antonin,et al."Why is surface tension a force parallel to the interface?."American Journal of Physics79.10(2011):999-1008.





